Hania Szczepara ze Świdnicy już kilkanaście dni po porodzie trafiła na blok operacyjny z powodu objawów niedrożności układu pokarmowego. - Pamiętam, jak bardzo bałam się o moją córeczkę. Do dziś się boję - opisuje mama dziewczynki, która zbiera środki na jej leczenie.
Michał Kachel ma niedosłuch, padaczkę i wiotkość mięśni. Lekarz podejrzewa u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Badania, które mogą potwierdzić tę diagnozę, są drogie. Dlatego rodzice założyli zbiórkę i proszą o pomoc.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
