Michał Kachel ma niedosłuch, padaczkę i wiotkość mięśni. Lekarz podejrzewa u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Badania, które mogą potwierdzić tę diagnozę, są drogie. Dlatego rodzice założyli zbiórkę i proszą o pomoc.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
